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资源类型: 中文期刊
作者:蒋彧(精确检索)
作者:何俊蓉(精确检索)
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国兰叶色突变体叶片差异表达基因分析

园艺学报 2023 北大核心 CSCD

摘要:中国兰春剑‘隆昌素’(Cymbidium longibracteaturn)及其叶色突变体‘叶艺隆昌素’是研究兰花叶色突变形成机制的良好材料。采用IlluminaHiseq2500对两种材料的叶片进行denovo转录组测序,以此鉴定与叶色突变性状形成相关的差异表达基因。结果表明,色素合成、叶绿体发育相关基因可能是导致‘隆昌素’与‘叶艺隆昌素’叶片性状差异的原因。

关键词: 国兰 叶片 叶色 转录组

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国兰叶色突变体根状茎差异表达基因分析

核农学报 2022 北大核心 CSCD

摘要:兰花叶色对其观赏及商业价值具有非常重要的意义。国兰春剑隆昌素(Cymbidium longibracteaturn Longchangsu)及其叶色突变体叶艺隆昌素是研究兰花叶色形成机制的重要材料。本研究采用Illumina Hiseq2500对这2种材料的根状茎进行denovo转录组测序,以鉴定其与叶艺形成相关的差异表达基因(DEGs)。差异表达基因分析结果发现色素合成、叶绿体发育等相关的基因在隆昌素与叶艺隆昌素根状茎中的表达存在显著差异。本研究获得的序列数据极大地丰富了国兰可利用的基因资源,为进一步明确国兰叶色形成的分子机制提供了科学参考。

关键词: 国兰 叶色 转录组

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春兰组培苗镁原卟啉IX甲基转移酶基因克隆及功能分析

四川林业科技 2022

摘要:镁原卟啉IX甲基转移酶(ChlM)是叶绿素合成途径中的关键限速酶之一,在植株生长发育过程中发挥着重要作用。为了了解春兰中ChlM的功能,从春兰‘宋梅’组培苗中克隆了ClChlM1基因。该基因开放阅读框全长945 bp,编码314个氨基酸序列。序列比对显示ClChlM1含有Mg-por_mtran_C结构域,亚细胞定位结果显示该基因定位在叶绿体上。在烟草中过量表达ClChlM1,叶片叶绿素含量及ALA比野生型增加。另外,过量表达烟草叶片面积也大于野生型。在过量表达转基因株系中,编码谷氨酸酯-1-半醛2,1-氨基变位酶(Gsa),叶绿素a/b结合蛋白(LHCB),镁离子螯合酶CHLI和镁离子螯合酶CHLH的基因表达上调。

关键词: 兰属春兰 组培 叶绿素 镁原卟啉IX甲基转移酶基因

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中国兰春剑隆昌素叶色突变体光合特性的初步研究

辽宁农业科学 2015

摘要:以中国兰春剑‘隆昌素’正常绿色组培苗为对照,对它的叶色黄化突变体的光合参数、光响应曲线及模拟参数、荧光动力学参数、CO2响应曲线进行了测定,试验结果表明突变体的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)均低于对照,胞间二氧化碳浓度(Ci)高于对照。叶绿素荧光动力学分析结果表明,叶色黄化突变体的最大荧光产量(Fm)较低,其Fv/Fm、ΦPSⅡ和q P均高于突变亲本,这表明叶色黄化突变体具有较高的光能捕获效率和转换效率。叶色黄化突变体的暗呼吸速率、表观量子效率和羧化效率都低于突变亲本,光呼吸速率也是低于突变亲本的。

关键词: 中国兰 春剑‘隆昌素’ 叶色突变体 光合特性

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中国兰种质资源收集与创新利用及名贵品种高效繁殖技术研究进展

中国科技成果 2014

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中国兰SRAP-PCR体系的建立及优化

西南农业学报 2010 北大核心 CSCD

摘要:序列相关扩增多态性(SRAP)是新一代的分子标记技术,尚未在兰花中应用过。本实验运用改进了的CTAB法提取国兰总DNA,并L16(45)正交设计,对影响中国兰PCR反应的4个因素(引物浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度、扩增模版)在4个水平上进行优化试验,结果采用DPS软件分析。结果表明,在25μl总体积中,Taq酶为1个单位的情况下,中国兰SRAP-PCR反应最佳扩增体系为:Mg2+2 mmol.L-1、DNA模版100μg、dNTPs 0.25 mmol.L-1、引物0.3μmol.L-1。这一优化的SRAP-PCR体系的建立为后续国兰SRAP分析奠定基础。

关键词: 国兰 SRAP-PCR 正交设计 反应体系

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彩色马蹄莲栽培技术

四川农业科技 2009

摘要:彩色马蹄莲属天南星科马蹄莲属植物,其花型为肉穗花序,佛焰苞因品种不同而颜色各异,有红、黄、粉红、橘红、橙黄或黄红复色等,色彩艳丽。多数彩色马蹄莲的绿叶带有白色斑点或条纹,可作为配叶材料。彩色马蹄莲的叶片与花雅致大方,为重要新型切花,可作盆栽、

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高山杜鹃组培快繁技术

四川农业科技 2009

摘要:高山杜鹃为杜鹃花科杜鹃属灌木类常绿高档花卉植物。植株丰满,叶大,花形多种多样,色泽鲜艳,具有很高的观赏性和巨大的开发价值,深受人们的喜爱。高山杜鹃通常无种子,主要靠扦插繁殖,而扦插繁殖受母株材料和繁殖季

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